TIPOS DE TRISO MÍA 13

La triso mía 13 ocurre cuando aparece ADN extra del cromosoma 13 en algunas o en todas las células del cuerpo.

- Total: presencia de un cromosoma 13 extra (tercer cromosoma) en todas las células.

- Mosaicismo por triso mía 13: presencia de un cromosoma 13 extra en algunas de las células. No en todas.

- Triso mía parcial: presencia de una parte del cromosoma 13 en las células. No está presente todo el cromosoma, sino parte de él.

El material extra que recibe este cuerpo interfiere en el desarrollo normal de la persona. La triso mía 13 se presenta en aproximadamente 1 de cada 10.000 recién nacidos y en la inmensa mayoría de los casos no se transmite de padres a hijos, no es hereditario. Abuelos y padres sanos pueden tener un niño con triso mía 13. No es un trastorno incompatible con la vida, pero la mayoría de los bebés no alcanzarán el mes de vida. No podemos olvidar que el diagnóstico es muy duro, pero nadie puede afirmar si su vida durará días o meses. Asimismo, un porcentaje de fetos llevados a término fallecerá durante la gestación. Una vez en este mundo se evalúa su estado de salud y se trabajará caso por caso pues cada bebé es único. Sin embargo, la mayoría nacen con problemas en diversos órganos de su cuerpo con distinta gravedad. Son niños de talla corta, retraso mental y motor, cardiotónicas, ojos muy juntos, pueden presentar labio leporino y hendidura del paladar.

Los padres deben trabajar con el equipo médico para garantizar los cuidados básicos que reclaman estos bebés y hacerles su vida confortable sin perder su dignidad y grandeza que todo ser humano merece por sí mismo. Se recomienda abordar cómo se actuará durante el parto o cesárea.